У Києві 33-річному чоловікові з рідкісним спадковим захворюванням судин була проведена малоінвазивна операція на легені. Після втручання рівень насичення крові киснем зріс із 78% до 91–93%.
Про це повідомили в Національному науковому центрі хірургії та трансплантології імені О. О. Шалімова.
Пацієнта звати Володимир. Він має синдром Рандю — Ослера — Вебера — генетичне захворювання, яке вражає судини. Із шкільних років чоловіка турбували задишка та утруднене дихання, а також часті носові кровотечі.
Обстеження виявили в нижній частці правої легені артеріовенозну мальформацію — патологічне сполучення між артеріями та венами. Через нього частина крові оминала капілярну мережу легень і не отримувала достатньої кількості кисню.
Для лікування пацієнта залучили мультидисциплінарну команду, до якої увійшли торакальний хірург, генетик, терапевт та ендоваскулярний хірург Юлія Бабій. Медики вирішили провести селективну ендоваскулярну емболізацію — процедуру, під час якої патологічні судини перекривають зсередини.
Через внутрішньосудинний доступ лікарі встановили спеціальну спіраль, яка заблокувала артеріальні гілки, що живили мальформацію. Завдяки цьому вдалося обійтися без розтину грудної клітки та зменшити ризики, пов’язані з операцією.
Втручання тривало менш як годину й минуло без ускладнень. Після нього показник сатурації Володимира підвищився до 91–93%. Уже наступного дня чоловік зміг піднятися на третій поверх без задишки.
Надалі пацієнт перебуватиме під плановим наглядом медиків. Для контролю результатів лікування йому призначать комп’ютерну томографію з ангіографією.